maladie
Définition, causes et symptômes de la maladie de Huntington
La maladie de Huntington est une maladie cérébrale héréditaire grave, programmée dans le matériel génétique des personnes touchées. La plupart mènent une vie normale jusqu'à l'âge de 40 ans environ. Ensuite, il y a des changements dans la personnalité. Les patients se comportent soudainement de manière exagérée dans leur tempérament, sans retenue ou avec agressivité. Ou se sentir intimidé et anxieux. Des troubles du mouvement surviennent également dans la chorée de Huntington . Les muscles deviennent presque indépendants et effectuent des actions incontrôlées. Beaucoup de patients deviennent déprimés. La cause de la maladie de Huntington est un effondrement des cellules du cerveau dû à des dysfonctionnements génétiques. Si la mère ou le père est porteur du gène défectueux, il transmettra la maladie à Chorea Huntington avec une probabilité de 50%. En raison de la perte progressive de cellules nerveuses, les patients dépendent entièrement de l’aide jusqu’à leur mort. L'espérance de vie moyenne après l'apparition des premiers symptômes de Huntington est de 20 ans. Pour les personnes touchées, des changements psychologiques se produisent. Ils ont tendance à faire des mouvements incontrôlables, ce qui peut faire penser à des danses. Les expressions du visage deviennent souvent incontrôlables. Plus tard, la maladie de Huntington provoque souvent un manque d'exercice. Les capacités mentales sont de plus en plus perdues.
traitement
Les médicaments, la thérapie physique, les exercices de langage et le soutien psychologique soulagent les symptômes de la maladie de Huntington et peuvent retarder l'évolution de la maladie.
Prévention et auto-assistance
Les examens génétiques peuvent aider à déterminer si un enfant va contracter la maladie de Huntington avant même la naissance . Cette enquête est ouverte aux parents ayant des antécédents familiaux.
