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neurologie
La maladie de Parkinson est causée par un défaut génétique, ont découvert des scientifiques de l'institut de neurologie de l'University College de Londres dans une nouvelle étude. Ce défaut génétique garantit que notre corps ne dégrade plus les mitochondries défectueuses.
Les mitochondries sont des composants d'une cellule du corps entourée d'une double membrane, qui contiennent leur propre matériel génétique et fonctionnent comme des "centrales énergétiques" dans l'organisme humain. Ils surviennent principalement dans les muscles, les nerfs, les cellules sensorielles et les ovocytes.
Notre corps possède une sorte de système de contrôle qui décompose précisément ces mitochondries défectueuses dans le corps. Ce processus organique est appelé " mitophagie ". Dans la présente étude, les chercheurs ont maintenant découvert que le processus pouvait être ignoré et que des mutations du gène FBxo7, les mitochondries défectueuses, pouvaient rester dans le corps.
Par conséquent, les personnes atteintes de la maladie de Parkinson accumulent de plus en plus de mitochondries défectueuses dans le corps, ce qui finit par entraîner la mort des cellules du cerveau.
La récente étude, publiée dans Nature Neuroscience Magazine, conclut que la " mitophagie " est la clé du succès dans le diagnostic et le traitement futurs de la maladie de Parkinson .
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