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Vivre avec un sac de stomie
Une maladie intestinale et un débit intestinal artificiel ont changé sa vie et pas seulement pour le négatif: l'adolescente était heureuse avec lui-même.
Adolescente normale du sud de l'Angleterre, elle a dû être opérée en février 2015: Hattie Gladwell était atteinte de colite ulcéreuse, maladie de l'intestin. Depuis son opération, elle a un exutoire intestinal artificiel et est totalement ouverte.
Fin janvier, le caecum de la jeune fille de 19 ans a été retiré, mais sa douleur est restée vive et a même empiré: ce n'était pas le caecum, mais le problème de l'intestin. Hattie Gladwell souffrait de fortes douleurs et de crampes malgré des médicaments lourds. Après cinq jours à l'hôpital, son état s'est considérablement dégradé. Le Britannique a dû être opéré. Votre colon a été supprimé. Quand elle se réveilla de la narcose, elle vit une grande cicatrice, un tube et ce sac: Depuis ce jour, Hattie doit vivre avec un sac de stomie. "Cela m'a brisé le cœur, cela m'a fait peur, je me sentais anormal, je ne peux pas aller aux toilettes comme une personne normale, je ne peux plus manger comme une personne normale", dit-elle aujourd'hui à propos de ce moment. L'opération lui a sauvé la vie et elle en est très reconnaissante aujourd'hui.
L'adolescente ne veut pas que la maladie détermine sa vie et tente donc de vivre aussi normalement que possible. Elle raconte sa vie avec le sac de stomie sur son blog "Plus que votre sac", où elle décrit également ce que c'est que de faire l'amour avec le sac ou de nager dans un bikini!
Hattie a elle-même compris que sa vie était la chose la plus importante. "C'est dommage que j'aie presque perdu la vie, alors je peux vraiment l'apprécier", dit-elle. Elle est maintenant beaucoup plus heureuse avec elle-même et sa devise est que nous pouvons tous couper un morceau: "Je vis maintenant et je prends chaque jour comme il vient."
