Photo: Capture Facebook / Mission Morgans
Douleur tous les jours: Morgan souffre tellement
Morgan Bishop, cinq ans, souffre d'allergies alimentaires, d'asthme, d'une maladie rénale et d'un eczéma douloureux sur le corps. Pour le petit garçon, c'est difficile à supporter - mais sa vie tourne alors.
Les maladies ont la vie du petit Morgan Bishop sous contrôle. Une vie quotidienne normale n’est guère possible pour un enfant britannique âgé de 5 ans. Il ne peut pas aller à l'école régulièrement. Même un sommeil sain n'obtient plus le garçon. sans parler des leçons de jeu avec ses amis. Parce que: sa douleur est trop grande. Depuis que Morgan a deux ans, son état s'est détérioré. Surtout la peau doit beaucoup souffrir. Sa mère Dana est désespérée et rapporte dans une interview à "Metro" que la peau de son fils ressemblait souvent à "il avait été attaqué à l'acide".
Publié par Morgans Mission le dimanche 5 juillet 2015
Les parents doivent regarder, impuissants, à mesure que la situation de Morgan s'aggrave et ils sont certains: "Au fil des ans, nous avons perdu un peu de la personnalité de Morgan." Quand le petit garçon a cinq ans, il ne peut plus le supporter. "Il est venu vers moi et m'a dit qu'il préférait être mort que de continuer à lutter contre la douleur de l'eczéma", a déclaré Dana Bishop à Metro .
Publié par Morgans Mission le samedi 3 janvier 2015
Afin de traiter sa peau malade de manière optimale, la famille Bishop devrait se rendre dans un centre de traitement spécial en France pendant plusieurs semaines. Mais c'est cher. Le traitement coûte environ 12 000 euros. De l'argent, ce que la famille de Morgan n'a malheureusement pas.
Désespérés par le souhait de son fils, les parents lancent un appel de dons sur GoFundMe.com. Là-bas, les gens touchent l'histoire de la petite Morgan - et font un don. Après un court instant, le montant requis est effectivement réuni. "Nous sommes submergés par tant de soutien", écrit la famille sur la page des dons. La famille Bishop utilisera le reste de l'argent pour acheter des thérapies supplémentaires, des vêtements spéciaux, un filtre à eau pour la douche et le lavabo, ainsi que des remèdes homéopathiques.
Par la suite, la famille souhaite aider d'autres enfants atteints de la maladie de Morgan - et sensibiliser la société à ce phénomène rare.
Publié par Morgans Mission le mardi 7 juillet 2015
